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| Registros recuperados : 2 | |
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 | Acceso al texto completo restringido a Biblioteca INIA Las Brujas. Por información adicional contacte bibliolb@inia.org.uy. |
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Registro completo
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Biblioteca (s) : |
INIA Las Brujas. |
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Fecha actual : |
17/07/2025 |
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Actualizado : |
17/07/2025 |
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Tipo de producción científica : |
Artículos en Revistas Indexadas Internacionales |
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Circulación / Nivel : |
Internacional - -- |
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Autor : |
LORES, P.; COSTA, M.; SARAVIA, A.; LANDEIRA, M.; DA COSTA, V.; RODRÍGUEZ-ZRAQUIA, S.A.; CEDRÉS, M.E.; OLIVA, J.; RADO, G.; GARCÍA, I.; FESTARI, M.F.; CONSANI, S.; FREIRE, T. |
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Afiliación : |
PABLO LORES, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Maciel, Unidades Académicas Médicas 1 y 3, ASSE, Facultad; MONIQUE COSTA, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; ANDERSON SARAVIA DE MELO, INIA (Instituto Nacional de Investigación Agropecuaria), Uruguay; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3624-2437; MERCEDES LANDEIRA, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; VALERIA DA COSTA, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; SANTIAGO A. RODRÍGUEZ-ZRAQUIA, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; MARÍA EUGENIA CEDRÉS, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; JUAN OLIVA, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; GUILLERMINA RADO, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; IGNACIO GARCÍA, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; M. FLORENCIA FESTARI, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; SANDRA CONSANI, Unidad de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas del Hospital Maciel, Unidades Académicas Médicas 1 y 3, ASSE, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay; TERESA FREIRE, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay. |
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Título : |
Reactive oxygen species production by monocytes negatively correlates with disease activity in rheumatoid arthritis. |
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Fecha de publicación : |
2025 |
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Fuente / Imprenta : |
Immunology Letters, December 2025, Volume 276, 107052. https://doi.org/10.1016/j.imlet.2025.107052 |
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ISSN : |
0165-2478 |
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DOI : |
https://doi.org/10.1016/j.imlet.2025.107052 |
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Idioma : |
Inglés |
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Notas : |
Article history: Received 21 January 2025, Revised 24 May 2025, Accepted 8 June 2025, Available online 8 June 2025, Version of Record 18 June 2025, Publication date December 2025. -- Corresponding author: T. Freire, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay, Email: tfreire@fmed.edu.uy -- Funding: This work was supported by Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), PEDECIBA and Facultad de Medicina, UdelaR. -- Publisher: Elsevier B.V. -- |
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Contenido : |
ABSTRACT.- Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by severe joint inflammation, synovial hyperplasia and degradation of the cartilage and bone in the joint. Patients with RA have an amplified T helper (Th) 1 and Th17 immune response and production of autoantibodies by autoreactive B cells. In the joint, macrophages mediate bone destruction and maintain the inflammatory process in RA. There is an increasing body of evidence indicating that NADPH oxidase (NOX2)-rived reactive oxygen species (ROS), mainly produced by macrophages and neutrophils, may have effector functions in RA. In this work we characterized ROS production in both monocytes and macrophages in RA. Our results indicate that NOX2-dependent production of ROS attenuates inflammation and clinical signs by decreasing innate and adaptive immune responses in collagen-induced arthritis in mice. We also report that ROS production by circulating classical and non-classical monocytes from patients with RA negatively correlate with disease symptoms. Therefore, ROS produced by different monocyte subsets in peripheral blood might be considered as useful biomarkers or predictors of the immune response associated with RA disease activity. © 2025 European Federation of Immunological Societies. Published by Elsevier B.V. All rights are reserved, including those for text and data mining, AI training, and similar technologies. |
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Palabras claves : |
INIA LA ESTANZUELA; Macrophage; Monocyte; PLATAFORMA DE INVESTIGACIÓN EN SALUD ANIMAL - INIA; Reactive oxygen species; Rheumatoid arthritis. |
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Asunto categoría : |
L73 Enfermedades de los animales |
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Marc : |
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100 1 $aLORES, P.
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500 $aArticle history: Received 21 January 2025, Revised 24 May 2025, Accepted 8 June 2025, Available online 8 June 2025, Version of Record 18 June 2025, Publication date December 2025. -- Corresponding author: T. Freire, Laboratorio de Inmunomodulación y Vacunas, Unidad Académica de Inmunobiología, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay, Email: tfreire@fmed.edu.uy -- Funding: This work was supported by Comisión Sectorial de Investigación Científica (CSIC), PEDECIBA and Facultad de Medicina, UdelaR. -- Publisher: Elsevier B.V. --
520 $aABSTRACT.- Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune disease characterized by severe joint inflammation, synovial hyperplasia and degradation of the cartilage and bone in the joint. Patients with RA have an amplified T helper (Th) 1 and Th17 immune response and production of autoantibodies by autoreactive B cells. In the joint, macrophages mediate bone destruction and maintain the inflammatory process in RA. There is an increasing body of evidence indicating that NADPH oxidase (NOX2)-rived reactive oxygen species (ROS), mainly produced by macrophages and neutrophils, may have effector functions in RA. In this work we characterized ROS production in both monocytes and macrophages in RA. Our results indicate that NOX2-dependent production of ROS attenuates inflammation and clinical signs by decreasing innate and adaptive immune responses in collagen-induced arthritis in mice. We also report that ROS production by circulating classical and non-classical monocytes from patients with RA negatively correlate with disease symptoms. Therefore, ROS produced by different monocyte subsets in peripheral blood might be considered as useful biomarkers or predictors of the immune response associated with RA disease activity. © 2025 European Federation of Immunological Societies. Published by Elsevier B.V. All rights are reserved, including those for text and data mining, AI training, and similar technologies.
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